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Concanamycin A

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货号 T14995Cas号 80890-47-7

别名 X 4357B, Antibiotic X 4357B

Concanamycin A (Folimycin) 是一种多聚环内酯类抗生素,是选择性空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 和溶酶体酸化抑制剂,可用于研究炎症。Concanamycin A 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞对受感染原代细胞的免疫清除,抑制来自 HIV 和猿猴免疫缺陷病毒不同分支的 Nef 等位基因,可用于研究HIV 感染。

Concanamycin A

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货号 T14995 别名 X 4357B, Antibiotic X 4357BCas号 80890-47-7

Concanamycin A (Folimycin) 是一种多聚环内酯类抗生素,是选择性空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 和溶酶体酸化抑制剂,可用于研究炎症。Concanamycin A 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞对受感染原代细胞的免疫清除,抑制来自 HIV 和猿猴免疫缺陷病毒不同分支的 Nef 等位基因,可用于研究HIV 感染。

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产品介绍


生物活性
产品描述
Concanamycin A (Folimycin), a polycyclic lactone antibiotic, is a selective inhibitor of vacuolar H+-ATPase (V-ATPase) and lysosomal acidification, and can be used to study inflammation.Concanamycin A enhances the immune clearance of infected progenitor cells by cytotoxic T lymphocytes, and inhibits Nef et al. from different branches of HIV and simian immunodeficiency virus. Concanamycin A enhances immune clearance of cytotoxic T lymphocytes from infected progenitor cells, inhibits the Nef allele from different branches of HIV and simian immunodeficiency virus, and can be used to study HIV infection.
体外活性

在 CD8+ 细胞毒性 T 淋巴细胞(CTLs)中,Concanamycin A(100 nM;0、4、8、12、16、20小时)在20小时内诱导了快速细胞死亡,而不是凋亡,且未观察到细胞核浓缩现象[2]。

体内活性

在野生型小鼠中,Concanamycin A(15 mg/kg;静脉注射,在处死前 0、10 或 24 小时进行)导致显著的肝损伤,表现为血清转氨酶水平升高、炎症细胞浸润、肝细胞凋亡以及在给药后 10 小时和 24 小时内包括白细胞介素4(IL4)和干扰素γ(IFNγ)在内的多种细胞因子表达增加[5]。

别名X 4357B, Antibiotic X 4357B
化学信息
分子量866.09
分子式C46H75NO14
CAS No.80890-47-7
Smiles[H][C@@]1(C[C@@H](O)[C@H](OC(N)=O)[C@@H](C)O1)O[C@@H]1C[C@@](O)(O[C@H](\C=C\C)[C@H]1C)[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@]1([H])OC(=O)\C(OC)=C\C(\C)=C\[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](CC)[C@H](O)[C@H](C)C\C(C)=C\C=C\[C@@H]1OC
密度1.20 g/cm3 (Predicted)
颜色Transparent
物理性状Liquid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 8 mg/mL (9.24 mM), Sonication is recommended.
Methanol: 8 mg/mL (9.24 mM), Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
DMSO/Methanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.1546 mL5.7731 mL11.5461 mL57.7307 mL
5 mM0.2309 mL1.1546 mL2.3092 mL11.5461 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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